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<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Cuesta Vargas, Antonio Ignacio</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Gómez Gallego, María</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="advisor">Labajos Manzanares, María Teresa</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="contributor" qualifier="author">Romero Godoy, Rosalinda</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="accessioned">2014-09-08T17:14:23Z</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="available">2014-09-08T17:14:23Z</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="created">2014-05-20</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="issued">2014-05-20</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="date" qualifier="submitted">2014-05-20</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="identifier" qualifier="uri">http://hdl.handle.net/10952/955</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="abstract" lang="es">Introducción y objetivos&#xd;
Actualmente se han creado numerosos métodos tanto subjetivos como objetivos con el fin de poder medir o valorar el dolor. Al ser el dolor una experiencia sensorial y emocional, con un componente objetivo y otro subjetivo se hace difícil su medición y valoración de forma conjunta.&#xd;
En nuestro estudio se ha desarrollado un método de trabajo para medir diferentes aspectos de la percepción sensitiva y dolorosa mediante ENG.&#xd;
Material y Método&#xd;
Se llevó a cabo en dos fases: Fase 1 o Estudio Piloto y Fase 2 o Estudio Investigación.&#xd;
En el Estudio Piloto se realizó el cálculo del tamaño muestral que se necesitaría para la fase 2 y un estudio de fiabilidad del método.&#xd;
El Estudio de Investigación realizado es de tipo cuasi experimental, transversal, descriptivo y analítico interferencial. Para el desarrollo del estudio se seleccionó un grupo experimental de 40 sujetos con CTC y un grupo control sin patología dolorosa de 40 sujetos con similares proporciones entre hombres y mujeres, todos ellos comprendidos en edades entre 20-65 años, que no tuvieran enfermedad del SNC / SNP que afectara a las vías del dolor, no tomara con frecuencia y en las últimas 72 horas psicofármacos o analgésicos y que no presentara limitaciones técnicas para la recepción de señal eléctrica. &#xd;
Se realizó una prueba de ENG de superficie (Modelo Cadwell Sierra v 7) en zona del nervio mediano, de manera antidrómica. Se estudiaron las variables: Umbral Percepción Sensitiva (UP), Respuesta Inicial del ENG (RI), Respuesta Maximal del ENG (RM), Umbral de Dolor (UD), Intervalo de Expectación Dolorosa (UP-UD), Intervalo de Excitabilidad Nerviosa (RI-RM) e Intervalo de Saturación Dolorosa (RM-UD). Así como también se pasaron la siguiente batería de cuestionarios psicológicos: Inventario de Depresión de Beck, Cuestionario de Ansiedad Estado-Rasgo, Cuestionario de Regulación Emocional y la Escala de Afecto Positivo y Negativo. Y un cuestionario sociodemográfico para obtener los rasgos característicos de la población de estudio.&#xd;
El análisis estadístico se realizó con el SPSS v. 17.0 en el que se llevó a cabo: un análisis descriptivo de las variables sociodemográficas, psicológicas y electroneurográficas, un análisis comparativo entre los grupos control y experimental tanto de las variables psicológicas como electroneurográficas, se estudiaron las correlaciones entre variables electroneurográficas entre sí, y electroneurograficas con psicológicas, se estudió la sensibilidad, especificidad y precisión valorativa, y finalmente se realizó una regresión logística.&#xd;
Resultados&#xd;
Es un método que ha resultado tener una excelente fiabilidad intraobservador (¿ = 0,85 ¿ 0,94), así como una fiabilidad intraobservador de moderado - excelente acuerdo (CCI = 0,63- 0,75).&#xd;
Los parámetros psicológicos en grupo control resultaron estables, mientras que en grupo experimental resultaron alterados. &#xd;
Sólo se encontraron diferencias significativas entre los grupos control y experimental en los parámetros: UP, RI, RM y RI-RM (p &lt; 0,01).&#xd;
Se ha visto como el AP_R influye de forma positiva sobre UD en ambos grupos (p ¿ 0,05), y como estados de A/E (p &lt; 0,05), A/R (p &lt; 0,01), Depresión (p &lt; 0,05) y AN_R (p &lt; 0,05) influye sólo en los CTC, haciéndolos más sensibles al dolor.&#xd;
Se encontró una alta sensibilidad, especificidad y precisión valorativa en las variables: UP, RI y RM. &#xd;
UP presentó un alto valor para la consideración del perfil diagnóstico en los pacientes con CTC.&#xd;
Conclusiones &#xd;
El método diseñado ha demostrado ser fiable, y que permite observar una alta sensibilidad, especificidad así como una buena precisión valorativa, especialmente en el UP.</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="discipline">Medicina</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="description" qualifier="discipline">Terapia y Rehabilitación</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="language" qualifier="iso" lang="es">es</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="rights">Reconocimiento-NoComercial-SinObraDerivada 3.0 España</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="rights" qualifier="uri">http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="rights" qualifier="accessRights" lang="es">openAccess</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Neurología</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="subject" lang="es">Fisioterapia</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="title" lang="es">Test electroneurográfico para la valoración de la respuesta sensitiva y del dolor</dim:field>
<dim:field mdschema="dc" element="type" lang="es">doctoralThesis</dim:field>
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